Network
TERAS GORONTALO – Keberadaan Vaksin Zifivax, sebagai salah satu vaksin Covid-19 akhirnya diperbolehkan untuk dipakai di Indonesia oleh masyarakat.
Hal tersebut menyusul dikeluarkannya Izin Penggunaan Darurat atau EUA terhadap Vaksin Zifivax oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan atau BPOM Republik Indonesia.
sebelum izin penggunaan darurat atau EUA Vaksin Zifivax dikeluarkan, BPOM diketahui telah menguji secara klinis terkait dengan efek samping penggunaan vaksin tersebut.
Baca juga : Vaksin Zifivax Kantongi Izin Penggunaan Darurat Dari BPOM
Dimana, Dari hasil uji klinik yang dilakukan, sebagaimana dilansir dari situs BPOM pemberian Vaksin Zifivax secara umum, sebagaimana dilansir dari situs Badan POM, dapat ditoleransi dengan baik.
Sebelumnya, Vaksin Zifivax telah melalui tahap uji klinik fase 3 pada sekitar 28.500 subjek uji. Indonesia adalah salah satu senter pelaksanaan uji klinik tahap 3 tersebut, selain Uzbekistan, Pakistan, Equador, dan China.
Baca juga : Dosis Vaksin Zifivax Butuh 3 Kali Suntikan
Adapun proses dan jumlah subjek uji dari Indonesia yang berpartisipasi dalam studi klinik Vaksin Zififax tersebut sekitar 4.000 subjek uji.
Hasil studi klinik fase 1 dan 2 pada populasi dewasa usia 18–59 tahun menunjukkan respons imunogenisitas pada 14 hari setelah vaksinasi lengkap.
